起始原料（Startingmaterial）是構(gòu)成API結(jié)構(gòu)的重要結(jié)構(gòu)組成部分的一種原料、中間體或API。它可以是已上市的商品、以合同或商業(yè)協(xié)議方式購自一家或多家供應商的產(chǎn)品，或是企業(yè)自己生產(chǎn)的物質(zhì)。根據(jù)國內(nèi)外GMP要求，起始原料作為GMP監(jiān)控的起點，需要接受國內(nèi)外官方機構(gòu)的監(jiān)督檢查。
?起始原料選擇依據(jù)
依據(jù)ICHQ11起始原料選擇依據(jù)，起始原料的選擇依據(jù)以下幾條：
1）原料A和B為原料藥API構(gòu)成具有療效的關鍵結(jié)構(gòu)片段。
2）原料A和B/中間體C/D質(zhì)量標準均已建立，相關雜質(zhì)（有機雜質(zhì)，致突變雜質(zhì)，殘留溶劑和元素雜質(zhì)）控制，確保上述雜質(zhì)經(jīng)過后續(xù)生產(chǎn)工藝可以有效去除，殘留符合相關ICH指導原則限度。
3）原料藥API中相關藥典規(guī)定的雜質(zhì)在制備中間體C和中間體D中產(chǎn)生并且進行控制，確保生產(chǎn)的原料藥符合內(nèi)控標準要求。
4）原料藥申報路線與原研廠家路線一致，或甚至更長（若適用）。
5）對于外購物料A和B，進行供應商審計和資質(zhì)確認，簽訂質(zhì)量協(xié)議，要求對原料質(zhì)量可能產(chǎn)生影響的任何變更及時通知藥品企業(yè)。
?起始原料控制策略-有機雜質(zhì)
我們根據(jù)供應商提供的起始原料的合成工藝，對其中可能存在的有機雜質(zhì)進行了理論分析?？赡艽嬖诘挠袡C雜質(zhì)有：
我們開發(fā)有關物質(zhì)相關方法檢測上述有機雜質(zhì)，雜質(zhì)控制策略如下：
?起始原料控制策略-致突變雜質(zhì)
根據(jù)生產(chǎn)工藝和警示結(jié)構(gòu)，確定產(chǎn)生致突變雜質(zhì)，并依據(jù)ICHM7進行如下分類，確定相應的控制限度。
關注隊列（比一般致突變性還毒）
已確定的某些結(jié)構(gòu)基團具有較高的致癌性，即使攝入量低于TTC水平，理論上仍會具有高致癌風險，這類高效致癌性致突變致癌物，被稱為關注隊列，其中包括黃曲霉毒素類，N-亞硝基化合物，烷基-氧化偶氮基化合物。
致突變雜質(zhì)
我們開發(fā)致突變雜質(zhì)相關方法檢測上述致突變雜質(zhì)，雜質(zhì)控制策略如下：
?起始原料控制策略-殘留溶劑
根據(jù)起始原料合成工藝、終產(chǎn)品合成工藝，ICHQ3C，確定控制策略如下：
?起始原料控制策略-無機雜質(zhì)(元素雜質(zhì))
根據(jù)起始原料合成工藝，如果僅使用鈉鹽，鉀鹽，采用熾灼殘渣進行控制；如果使用特殊元素雜質(zhì)，需要根據(jù)ICHQ3D進行元素雜質(zhì)控制。
元素雜質(zhì)（僅針對口服固體原料藥)
根據(jù)起始原料合成工藝、終產(chǎn)品合成工藝，根據(jù)ICHQ3D，確定控制策略：
?起始原料的質(zhì)量標準
至少包含外觀，鑒別，比旋度（若有手性），有關物質(zhì)（特定雜質(zhì)，任意單雜和總雜），致突變雜質(zhì)（若有），殘留溶劑（二類溶劑，若有），干燥失重（控制三類溶劑，若有），熾灼殘渣（無機雜質(zhì)控制）和含量。
起始原料的質(zhì)量標準
*藍色字體，標準中必須包含項目，黑色字體根據(jù)實際檢測結(jié)構(gòu)確定是否增訂入質(zhì)量標準
溫馨提示
根據(jù)國內(nèi)法規(guī)，要求對起始原料進行供應商審計，提交審計報告。
起始物料供應商審計目的，可以幫助藥品生產(chǎn)企業(yè)確認以下內(nèi)容，降低注冊風險：
★確定供應商提供合成路線是真實的，完整的，質(zhì)量研究工作沒有遺漏。
★現(xiàn)場查看供應商生產(chǎn)情況和質(zhì)量情況，關注持續(xù)供貨能力。
★現(xiàn)場簽訂質(zhì)量協(xié)議，明確說明，如果工藝變更，需要提前通知。
★現(xiàn)場獲得相關ISO/GMP證書（若有），相關TSE/BSE聲明，OVI聲明（殘留溶劑聲明），元素雜質(zhì)聲明等。
參考文獻
ICHQ7活性藥物成分（API）的GMP指南
ICHQ3A新原料藥中雜質(zhì)
ICHQ3C殘留溶劑的指導原則
ICHQ3D元素雜質(zhì)指導原則
ICHQ11原料藥開發(fā)和生產(chǎn)
80號文化學藥品新注冊分類申報資料要求
聲明：本文系轉(zhuǎn)載內(nèi)容。
